鸿蒙文学网

手机浏览器扫描二维码访问

1240章 课题已经正式开始（第3页）

他在方框内快速列出要点:

“一，靶向性:能高效、特异性地结合抗原提呈细胞，比如树突状细胞、巨噬细胞表面的特定受体，避免脱靶效应。”

“二，内化与加工:能促进抗原-增强子复合物被APC高效内吞，并进入合适的抗原加工提呈途径，主要是MHC-I和MHC-II类分子提呈通路。”

“三，激活信号:在结合和内化的同时，能提供强烈的、可控的共刺激信号，最大化激活APC，使其成熟，高表达CD80、CD86等分子，并分泌合适的细胞因子如IL-12，引导Th1型免疫应答。”

“四，安全性:分子本身免疫原性应尽量低，避免引发针对增强子自身的强烈免疫反应，造成不必要的副作用。”

笔尖在白板上沙沙作响，黑色的线条勾勒出清晰的逻辑框架。

五个人的目光紧紧跟随，尤其是四个新人，听得极为专注，楚晓晓甚至已经开始在自己的笔记本上飞快地绘制类似的框图，王超则不时推一下眼镜，眉头微蹙，似乎在思考病毒抗原如何适配这个体系。

“第二个模块，连接桥挂载模块。”

杨平的笔移到了右边的方框，“我们需要一种高效的、稳定的，并且具备高度通用性的化学或生物连接技术。

能够将我们设计出的这个增强子蛋白质，像用挂钩挂衣服一样，稳定地、特异性

地，且不影响双方功能地挂载到不同的疫苗抗原上??????可能是病毒表面蛋白，可能是肿瘤抗原，也可能是其他任何我们想免疫的目标。”

他在这个方框内也列出要求:

，高效与稳定:连接效率要高，形成的化学键或相互作用要足够稳定，能在体内复杂环境中维持一段时间，确保增强子和抗原能一起到达淋巴器官并被同一APC捕获。”

“二，位点特异:最好能实现定点偶联，避免随机连接导致增强子或抗原的关键功能域被掩盖或失活。”

“三，通用与灵活:这套挂载系统必须足够傻瓜化和模块化，确保未来当我们研发针对不同疾病的疫苗时，只需要更换抗原部分，而增强子和连接方法可以保持不变，这将极大降低研发成本和周期。”

“四，温和兼容:连接反应条件要温和，不能破坏蛋白质的空间结构和生物活性。”

杨平在两个方框之间的双向箭头上画了个圈:“这两个模块，是课题的核心基石，相辅相成，缺一不可。

设计增强子时，必须考虑它是否方便被挂载，结构上是否有合适的位点进行修饰。

设计连接桥时，也必须确保其不会干

扰增强子的靶向和激活功能。”

他放下笔，转身面向众人，目光变得凝重:“课题的难点，显而易见。

第一，这个增强子蛋白质是凭空设计，从氨基酸序列开始，需要借助计算机模拟预测其三维结构、与受体的结合能力、稳定性等，然后通过实验进行验证

和优化，这是一个反复试错，不断迭代的过程。

第二，连接桥技术要在满足上述所有苛刻条件下，找到最优解，目前市面上并没有完美的现成方案可供我们直接使用。

我们很可能需要自己改造甚至发明一种新的连接方法。”

会议室里落针可闻，只有空调系统持续送出的微弱风声。

五个人根本没有想到简单的自我介绍之后，课题就这样正式开始，这可是诺奖得主在台上亲自讲解课题。

他们在台下笔尖快速滑动，将重要知识点记录下来。

“大家不用记录，我已经准备了一份资料给大家学习，通过学习之后，大家会对这个课题及围绕课题的相关技术有一定基本了解，不会没关系，不会就从现在开始学习，在研究中学习，在学习中研究。

杨平放下白板笔，从刚刚携带的公文包里拿出一叠厚厚的资料，蒋季同立即走上去接过来。

“分发下去，以后我们每天下午四点在这个会议室碰头，讨论课题，这不是预热，课题现在就正式开始，不要担心现在什么都不会，最前沿的课题就是这样，没有参照，一片茫然，如果有现成的参照，那还是最前沿的课题

吗?”

“大家有什么意见随时可以发表，蒋季同拉一个群，平时在群里可以24小时讨论，不管是否成熟的想法都可以说出来。”

“千万不要害怕被人笑话。”

在蒋季同分发资料的时候，杨平鼓励大家，其实这些博士的基本知识肯定没问题，对于前沿课题的研究，还有很多实践性的方法和工具，他们需要边做实验边学习。

大家每人拿到一份资料，上面是实验的简要计划，还有设计的知识点，这些知识点不是零散的，杨平已经用思维导图将它们用逻辑关系串联起来。

资料后面还有推荐必看的专著和论文。