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759盲点（第2页）

已发现巨噬细胞标志物cd74、f13a1、fth1、ifitm2、ifitm3、npc2和转化生长因子β1在血管增生性胶质瘤（寡聚体2-）中的表达低于血管生成（寡聚体2+）胶质瘤。

这些结果表明巨噬细胞在血管生成的胶质瘤中比血管增生性胶质瘤中有明显的浸润。

然而，多形性胶质母细胞瘤中的肿瘤相关巨噬细胞似乎在肿瘤血管化中具有不同的作用，这通过环氧合酶-2的激活促进了非血管生成血管生成拟态肿瘤的发展。

综上所述，这些发现表明免疫表型对肿瘤血管化有很大的贡献。

因此，现在是时候填补我们对免疫表型对增生性crclm肿瘤的贡献的理解的空白了。

?文章小结?

肿瘤内的血液流动在空间和时间上都是不同的，不同于非肿瘤组织中的血管，后者非常有组织和有效。

目前的证据支持癌症有能力改变其微环境中有利于血管生成、血管共选或混合病变的成分，以响应外部环境条件和压力，如氧气、酸（ph）、生长因子和治疗干预。

这些适应性策略可能源于肿瘤微环境中任何一个或几个成分的变化。

我们提出了一个四个流体阶段的工作模型，用于血管共选择，共同作用于肝脏的不同细胞成分。

这些阶段是动态的，因此癌细胞可以选择形成新的血管，或者当条件不佳时，增持现有的血管。

是什么推动了“决定”

以血管增选或血管生成的方式发展，还需要进一步的调查。

在这篇综述中，我们介绍了关于血管共选的有限信息，并发现了潜在的新的研究靶点和途径，以不仅了解增选的机制，而且帮助确定关键的靶向调节因子来治疗患者。

未来的工作需要集中在支持血管增选的分子机制上，这样才能开发出同时抑制血管生成和血管增选的策略，因为似乎阻断其中一种可能会导致癌症通过操纵微环境来支持另一种形式的血管形成而逃避治疗效果。

过敏性鼻炎太难受了，老是出现鼻塞鼻痒的情况，对气味特别敏感，还经常打喷嚏。

有时早上一起床就流清水涕，晚上鼻塞严重还影响睡眠。

打工人平日已经如此辛苦，却还要忍受鼻炎带来的烦恼，十分影响自己的生活质量。

其实，过敏不是一个单独的疾病，而是一个不断变化和进展的过程，很多疾病的发生都和它有关。

在这里我们就要提出一个“过敏进程”

的概念，过敏进程（allergicmarch）是过敏征象的自然发生发展过程，又称为特应性进程（;march），是指从一种过敏状态进展为另一种的趋势1。

伴随着儿童年龄的增长，过敏性疾病的表现也会发生阶段性的变化。

目前发现各类过敏性疾病的出现呈现了从儿童湿疹、食物过敏逐渐向过敏性鼻炎、过敏性哮喘发展的过程2。

过敏是婴幼儿相当常见的疾病，婴儿或儿童早期出现的某种过敏症状常预示未来可能会出现其他过敏性疾病3。

一项澳大利亚的研究显示，与无食物过敏史的幼儿相比，存在食物过敏史的幼儿发生哮喘及过敏性鼻炎的风险明显增加4。

只要他的身体里有这个“过敏种子”

，处于一定的条件，或者受到外界的刺激，就可能会发芽，出现相应的过敏症状。

食物过敏通常是过敏进程的第一步，对于过敏进程第一步的诊断是否及时，治疗是否得当都可能直接影响孩子的未来。

你自己深受过敏性鼻炎、哮喘或其他过敏性疾病的罪，难道还要让孩子再受一遍吗？正确认识婴幼儿早期食物过敏性疾病，早诊断早治疗才能帮助减少宝宝生长过程中出现其他过敏性疾病的概率！

什么是牛奶蛋白过敏？

婴幼儿最常见的食物过敏是牛奶蛋白过敏（cow’smilkproteinallergy，cmpa），它影响了我国约0.83%-3.5%两岁以下的儿童5。

cmpa是由牛奶蛋白引起的异常或过强的免疫反应，可由ige介导、非ige介导或两者混合介导的症状和许多其他婴幼儿疾病症状十分相似，主要为消化道、呼吸道、皮肤和全身症状（如下图）。

牛奶蛋白过敏症状7

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如果不尽早对牛奶蛋白过敏患儿进行治疗，在其发病过程中，可能对多个器官、系统造成损伤，并影响患儿的生长发育。

当然，虽然cmpa听起来后果严重，但其实选对了方法，治疗起来并不困难！

最重要的是需要对患儿进行饮食干预。